嘉因生物 Exegenesis Bio 宣布 FDA 批准 EXG102-031 的研究性新药 (IND) 申请:一种治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的新型基因疗法

- 将于 2023 年第一季度启动的 1 期临床试验——第一个针对所有已知 VEGF 和 ANG2 亚型的 nAMD 临床阶段基因疗法

费城办事处讯:嘉因生物 Exegenesis Bio 是一家快速发展的全球基因治疗公司,在此很高兴地宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经批准了 EXG102-031 的研究性新药 (IND) 申请,这种基于腺相关病毒 (rAAV) 的重组基因疗法正在用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD),这是全球严重视力丧失和不可逆失明的主要原因。点击这里读取完整的新闻稿

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE) -- Exegenesis Bio, a rapidly growing global gene therapy company is pleased to announce that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared its Investigational New Drug (IND) application for EXG102-031, a recombinant adeno-associated virus (rAAV) based gene therapy that is being studied for the treatment of neovascular Age Related Macular Degeneration (nAMD), the leading cause of severe vision loss and irreversible blindness worldwide. Read full press release

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